病理系统更新采购项目招标公告
（2022-JQWWQZ-W1558）
我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。
一、项目名称：病理系统更新采购项目
二、项目编号：2022-JQWWQZ-W1558
三、项目概况：
| 包号 |
货物名称 |
规格型号 |
技术要求 |
计量单位 |
数量 |
交货时间 |
交货地点 |
备注 |
| 1 |
病理系统 |
详见招标文件技术要求 |
详见招标文件技术要求 |
套 |
1 |
合同签订后90天内 |
采购人指定地点 |
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| 说明 |
1.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。 2.投标报价应当包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。 3.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。 |
1.本项目不接受联合体投标；
2.项目预算：45万元；
3.最高限价：45万元；
4.项目共1包，通过评审确定1家供应商中标。
5.其他：1）软件主要功能要求：①病理申请模块：（1）需根据临床科室的实际应用需求，提供一套或者多套解决方案，以便于临床科室开具病理检查电子申请单（优先采用客户机免部署的B/S架构程序）。（2）病理检查成功申请后的数据必须通过接口形式往HIS端的检查预约表中记录相应的申请数据内容，保证相应的病理申请在HIS端有完整的闭环数据流。（3）能够根据医院的实际业务需求，自定义病理申请、标本条码的模板。（4）支持病理标本与病理检查申请的数据关联。（5）支持病理标本信息的快速采集和信息录入。（6）能够对病理申请及标本的实时状态进行可视化监控。②标本登记模块：（1）连接HIS，接收临床发送的电子申请单。（2）能够查看HIS中指定日期的手术安排信息，为冰冻切片预留病理号。（3）通过条码扫描或直接录入病人相关编号从HIS中提取信息。（4）登记患者的基本信息，登记患者的病史及临床信息，能够输入预约详情，例如患者ID，姓名，性别，年龄，病房，检查类别，检查部位，取材部位、检查编码，检查说明，送检几袋标本等。支持ID发生器，可定义各种分类检查号码的初始化值,如前导符,下一个号码,后缀,补零长度,周期性复位标志等，实现自动产生各类号码。（5）可按病例库进行登记，病例库可以自定义，可以指定默认的病例库。（6）登记不合格标本和不合格原因。（7）具备病理号条码打印功能，同一病理号可允许打印多个条码分别标记多袋标本。（8）登记后自动生成病例状态为“已登记”。支持标本送检直接进行特检处理，记录接收人员、接收日期。可自动提示重复编号和漏登功能。根据病理标本送检自动关联生成“涂片类”、“切片类”或“切片+涂片”。（9）自动为病理检查分配病理号，病理号按照编码规则自动升位，也可手工调整，打印病理号条码。例如：1位年+5为流水号=900001。（10）自动提醒同一个病人几天内的病理检查情况，防止出现冰冻后送造成重复编号的情况发生。（11）对住院病人费用按照统一的价表项目进行计价并传递到HIS，为门诊病人打印收费单。（12） 对于某些无就医卡病例（非三院、肾穿、会诊、尸解等），支持手动自主建立病例方式，并可用姓名、送检院别等进行检索。（13）记录收费状况，提供若干套餐收费模板。（14）可以显示病理报告是否已经发送。（15）输入方便，可预设各字段常用词并使用助记词进行输入。（16）确定一线医生。（17）登记时病理号重复自动提示。（18）可打印登记工作列表。③取材与大体照相管理模块：（1）自动提示所有已登记未取材的病例列表，或有补取医嘱的病例列表。（2）支持多线程取材。（3）过条码扫描或输入标本上的病理号提取标本登记信息，还可以通过进一步扫描标本上的申请号，核查标本上是否标记了错误的病理号。（4）进行大体标本照相，图像与病例直接关联保存，摄取大体标本图像，采用脚踏板的方式控制。（5）对大体照片进行标注、测量、裁剪。（6）采用MEMRS专用大体摄像仪支持软件标尺的自动校准，以对大体标本图像的自动匹配测量。（7）支持与其他型号的大体摄像仪相集成，同时提供软件标尺的手动校准功能。（8）提供可移动旋转的三角尺进行精确测量。（9）记录取材医生的口述录入，采用脚踏板的方式控制录音，便于取材医生校对录入员录入的大体检查信息，在包埋、切片及报告环节支持录音回放。（10）通过病理号加顺序码的方式标识取材的每个部位。（11）提供取材部位词库以辅助其快速录入。（12）记录取材明细，取材时间、取材医生、记录人员信息等信息，并自动计算蜡块总数和材块总数。（13）自动根据标本检查类型生成的冰冻切片类、常规切片类或者涂片类分别做出取材处理。（14）对标本的状态进行记录，例如：脱钙、延迟固定（需注明具体原因，如大小三阳、结核等）、用完，留存等状态。对延迟取材的标本可以预设应取材日期，到期自动提醒。（15）提供取材列表及打印功能。（16）当实际取材的块数超过基础收费规定的数量时，自动提示并补收病人费用。门诊病人打印补收费单，并可在发报告等环节检查是否已经收费。（17）支持集成第三方包埋盒打印机，可直接输出取材打印列表到包埋盒打印机打印，并可将病理编号、条码及二维码直接打印到包埋盒上。（18）支持病理报告工作环节发出的“重取”和“补取”内部医嘱，做出相应处理。④包埋管理模块：（1）自动打开所有已取材未包埋病例的取材明细记录。（2）技师对取材材块进行核对，接受取材材块进行后续处理。（3）填写包埋信息。（4）能够打印已取材的材块列表，为后续脱水、包埋等提供依据。（5）可打印包埋工作列表。（6）系统根据技师排班表自动分配工作量，避免了记录技师工作量的麻烦。
（7）技师核对并确认包埋。对包埋状态进行管理，可以批量包埋。记录包埋人员、打盖人员、包埋时间、包埋状况（可允许注释因组织太小试做、未见组织无法制片、组织脱水不好回炉、泡蜡、重埋等）、可以播放取材录音。对于特殊情况，具有双人复核功能。（8）脱水、包埋机等换液和使用情况登记，设定提醒功能。⑤切片管理模块：（1）自动打开所有已包埋未制片的病例列表，或者有重切、深切要求的病例列表。（2）医生在报告工作站上开出的重切深切医嘱或特检医嘱（需切白片），切片站可以自动给技术员以提示，即时处理。（3）支持集成第三方的玻片打印机，可直接输出玻片打印列表到切片打印机在玻片上直接打印病理编号条码及二维码。支持对玻片编号的自定义批量打印，并可根据编号自动批量处理生成条码编号。支持单独打印切片条码。支持冰冻切片打印切片条码，并以“冰冻”字样标识。（4）按照蜡块包埋情况或重切、深切要求自动生成切片条码标签列表，并可手工调整，提供按任务列表批量打印玻片标识条码的功能。（5）能够批量打印特殊检查所用的玻片条码标签。（6）能够指定补打玻片条码标签和打印数量。（7）支持扫描切片进行管理。（8）填写切片明细表。（9）对于制作的每个成品玻片，在粘贴标识条码之后，可以通过扫描玻片上的条码或直接输入玻片号确认成品玻片。（10）在全部玻片确认时设置检查状态为“已切片”。（11）在病理诊断报告完成后，制作的玻片以及腊块均自动成为“应归档”状态。（12）可打印切片工作列表。⑥诊断报告模块：（1）诊断报告状态分类检索，将诊断报告按状态分为未写报告、未审核报告、已审核报告、待随访报告、会诊报告、科研报告及其他自定义状态报告，使医生可以轻松的检索出所需要的病例。（2）支持报告状态提示的功能，根据医生所设定的出具报告时间和报告状态，对已出报告、未出报告和未出报告持续时间的长短等状态通过不同颜色进行区分和提示。（3）诊断医生能够方便地查看相关的申请信息、大体检查描述、取材记录和相关的诊断记录。（4）能够自动提示该病人的历次病理检查记录。包括是否作过组化、分子、电镜等检查，并可显示出相应图像。（5）可以采集无数张镜下图像；采集的图像可以存储成DICOM格式或者JPEG格式的图像或者无损的BMP图像；采集生成的图像可以封装成DICOM图像同时发 （6）所有图像分两种储存格式，一种为原始图像，一种为加“病理科”字样水印。前者只有病理科内部具有授权。后者供临床和相关科室及打印报告使用。保存后的图像可以进行标注；可以标注箭头；可以标注文字；图像可以放大、缩小；图像可以测量长度、面积等。（7）支持图文混排报告、专业的疾病报告模板；报告系统必须是能够生成结构化可嵌套报告的“动态模板”体系,以便于医生在建立报告时规范、标准、灵活、快捷简便、可自定义修改；通过下拉菜单方式来选择不同患者的病变部位、检查类型等等来制作报告。编写图文报告支持私有模板和公有模板并存。支持“参考文献”功能模块，可以把WHO等经典书籍及精选的图谱放入。（8）支持批量采图功能，报告医生可以通过显微镜对部分患者标本先进行批量采图，之后再根据采集图像进行相应的文字诊断，最终批量打印报告。（9）允许报告报告状态置为初步报告和确认报告。（10）系统能够保留三级审核状态，报告的修改痕迹，报告修订痕迹跟踪系统为“实时所见所得方式”，方便临床和教学使用。（11）支持三种报告打印模式：传统打印模式（支持复杂的图文排版、页眉、页脚设置和多页打印），自定义打印模板模式（用户可在模板页面上任意摆放标识图、示意图、图片、直线、标签、数据项目等，最后生成打印模板文件供使用），自定义WORD表格打印模板模式。（12）支持双屏工作模式；双屏工作模式，一个屏幕采集图像，一个屏幕编写报告；历史检查自动列出并可对比显示；同一台工作站可以同时面对多个患者的图像采集/报告/对比等多种工作，实现一机多用。（13）在编写报告的时候，系统支持诊断医生发出“内部医嘱”：补取、重取、深切、或者做特殊染色、分子病理、免疫组化等特检要求，并提供产生内部医嘱的原因列表，并显示负责此切片的取材医师、核对、包埋和切片及移交技师的姓名列表。（14）支持收藏夹功能、支持公共收藏夹、支持私有收藏夹，快速检索到收藏夹内容。（15）支持查看历史诊断记录，包括并不限于病理诊断、影像诊断、临床诊断信息和其他血生化诊断信息（需要与HIS集成，其他诊断信息HIS必须具备）。可以浏览患者的电子病历和手术记录等和病理诊断密切相关的临床信息。（16）在诊断报告环节支持对病理的诊断图像评级，支持对取材、切片环节的评级，支持对组化、特殊染色和分子检测的评级，引入病理诊断质控评估。（17）支持对疑难病症的标记和追踪支持，支持建立符合本病理科工作习惯的诊断索引，方便日常的诊断索引的查询与检索。（18）支持多种品牌和型号的CCD（需要显微镜支持C CODE接口）。（19）支持病理报告的DICOM IMAGE REPORT发 （20）提供各种报告模板：常规报告、冰冻报告、尸检报告、肾穿病理报告、液基细胞学报告、自身抗体检查报告、病理学会诊咨询意见书、补充报告。对于冰冻和加急，可跳过一级医生，主治医生或主任医生直接出确认报告。系统为冰冻报告设计了简化的操作流程。对冰冻材块的“冰余”部分进行流程的自动处理。（21）支持病理诊断报告的基于WEB方式的临床报告发布服务器进行发布，临床医生基于WEB（IE）方式的图像调取和诊断报告浏览。（22）彩色图文病理报告输出。（23） 提供以多媒体方式进行病理资料的阅读示教及学术交流等。（24）提供专家会诊申请功能。（25）提供标准的文献资料档案数据库管理，可管理典型的病理图文数据，供互相的调用、查询等。⑦报告管理：（1）提供详尽的报告模板辅助（包括完善的取材模板和病理词库）。（2）以树状结构存储，数据容量大，在复杂的数据当中方便明了的找到待使用条目。（3）支持科室公用模板与私人模板。（4）模板提供自定义添加、修改、删除功能。（5）支持固定式模板与选择式模板。（6）模板支持多项选择、输入测量值功能。⑧特检管理模块：（1）支持免疫组化、特殊染色、分子生物学检查和电镜等特殊检查工作登记。（2）登记环节可与病理诊断工作站的相应功能对接，医师在病理诊断工作站开据的电子医嘱内容可以直接在特检工作站相应区域显示，避免重复录入工作。（3）提供特检方法快速套餐式录入模板，提高录入效率。（4）对技术员特检工作时间的提示作用。例如当特检制作时间接近时间期限时可以弹出提示框的方式提醒相应的技术员。（5）与病理档案管理工作站功能链接，将新录入特检项目自动传输给档案管理员，使档案管理员知晓特检工作内容，以便资料归档。（6）支持免疫组化、特殊染色、分子生物学检查等特殊检查工作的查询、排序。根据查询条件统计分析数据，如某项特检数量统计、某医师工作量统计等。（7）可显示某标本所有的特检信息（以列表的方式显示），以便特检申请单的打印导出；可根据检索排序结果表格式导出结果；切片标签的特定格式打印导出。（8）为免疫组化、特殊染色等的仪器试剂建立信息资料库。可自动管理试剂的项目数及用量，以便资源调配及成本控制。（9）为免疫组化、特殊染色等的各具体项目建立信息资料库（信息中包括图片信息），以便医师、技师明确各特检项目的目的，优化检测方法，以便质量控制。（10）建立信息反馈平台，使医师、技师之间及时互通特检项目相关信息，如制片效果、染色效果等信息，且能自动提醒技师查阅新的反馈信息。（11）特检相关信息的公告作用。将新开展的特检项目信息，或相关的拓展信息公示于本工作首页，以便相关人员及时了解学习。（12）特检项目结果评价的培训功能。支持多个小的培训项目（如ER、PR组化结果评定）的测试，以达到培训医师，提高其相应诊断能力的作用。
2）需满足采购人要求的交货时间、地点、产品包装和运输要求、知识产权和保密要求、物资编目赋码要求、付款及结算方式、履约保证金和质量保证金；
3）中标人（成交人）预中标后，须提交采购人所在省份近两年内最低价承诺函（特殊情况需提交说明）。
四、供应商资格条件
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资企业或外资控股企业。
（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营
（四）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。
（五）本项目特定资质：
1.具备病理系统相关软件自主知识产权，提供著作权登记证书复印件。
2.软件通过三级等保认证，提供信息安全等级保护测评证书。
3.满足电子病历分级评审中各级相关要求，并达到5级及以上水平；在医院进行电子病历等级评审时，免费提供其它系统与本系统相关联业务接口改造服务和技术支持,提供承诺函。
4.满足三级医院评审标准，提供承诺函。
5.非制造商必须获得产品制造商针对本项目投标的经营授权书。
6.所有应标厂家需到现场踏勘。
五、招标文件申领时间、地点、方式
（一）申领时间：2024年1月15日至1月29日，每日上午09:00至11:30，下午14:30至17:00（北京时间，申领时间不少于5个工作日）。
（二）申领
（三）申领招标文件时需提供以下资料：
1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；
2.法定代表人资格证明书原件；
3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在谈判单位缴纳的前4个月内（不含报价当月）连续3个月社保记录复印件；
4.非外资（含港澳台）独资企业或外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；
5.投标供应商主要股东或出资人信息；
6.未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人的承诺书；
（四）
未在中国电力招标采购网（www.dlztb.com）上注册会员的单位应先点击注册。登录成功后的在招标会员区根据招标公告的相应说明获取招标文件！
咨询电话：010-51957458
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来源：中国电力招标采购网
备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按会员区招标信息详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
编辑：365trade
