榆林市第三医院(亚定点医院)医疗设备采购项目招标公告

（招标编号：SCZD2023-ZB-0068/001）

招标项目所在地区：陕西省榆林市

1. 招标条件

本榆林市第三医院(亚定点医院)医疗设备采购项目（招标项目编号：SCZD2023-ZB-0068

/001），已由项目审批/核准/备案机关批准，招标项目资金来源为专项资金， 该项目已具备招标条件，现进行公开招标。

2. 项目概况与招标范围

项目概况：根据《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》（财办库【2020】23号）、国务院联防联控机制综合组《关于印发做好医疗资源准备工作方案的通知》（联防联控机制综发【2022】112号），需紧急采购医疗设备一批，具体要求详见招标文件。

招标范围：本招标项目划分为8个标段，本次招标为其中的：

第一标段：高端彩色多普勒诊断仪

第二标段：高端彩色多普勒诊断仪

第三标段：监护仪

第四标段：高清电子支气管镜

第五标段：有创呼吸机等设备

第六标段：高流量湿化氧疗系统

第七标段：输液架、病床

第八标段：重症病床

3. 投标人资格要求

((001) 高端彩色多普勒诊断仪)的投标人资格能力要求：

3.1、供应商在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（ ）和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；

3.2、投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；

3.3、投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；

3.4、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。投标产品不属于医疗器械管理的提供相关证明材料。

3.5投标产品须提供产品授权书；

3.6、本项目不接受联合体投标。

((002) 高端彩色多普勒诊断仪)的投标人资格能力要求：

3.1、供应商在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（ ）和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；

3.2、投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；

3.3、投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；

3.4、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。投标产品不属于医疗器械管理的提供相关证明材料。

3.5投标产品须提供产品授权书；

3.6、本项目不接受联合体投标。

((003) 监护仪的投标人资格能力要求：

3.1、供应商在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（ ）和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；

3.2、投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；

3.3、投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；

3.4、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。投标产品不属于医疗器械管理的提供相关证明材料。

3.5投标产品须提供产品授权书；

3.6、本项目不接受联合体投标。

((004) 高清电子支气管镜))的投标人资格能力要求：

3.1、供应商在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（ ）和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；

3.2、投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；

3.3、投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；

3.4、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。投标产品不属于医疗器械管理的提供相关证明材料。

3.5投标产品须提供产品授权书；

3.6、本项目不接受联合体投标。

((005) 有创呼吸机等设备)的投标人资格能力要求：

3.1、供应商在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（ ）和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；

3.2、投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；

3.3、投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；

3.4、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。投标产品不属于医疗器械管理的提供相关证明材料。

3.5投标产品须提供产品授权书；

3.6、本项目不接受联合体投标。

((006) 高流量湿化氧疗系统)的投标人资格能力要求：

3.1、供应商在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（ ）和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；

3.2、投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；

3.3、投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；

3.4、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。投标产品不属于医疗器械管理的提供相关证明材料。

3.5投标产品须提供产品授权书；

3.6、本项目不接受联合体投标。

((007) 输液架、病床)的投标人资格能力要求：

3.1、供应商在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（ ）和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；

3.2、投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；

3.3、投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；

3.4、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。投标产品不属于医疗器械管理的提供相关证明材料。

3.5投标产品须提供产品授权书；

3.6、本项目不接受联合体投标。

((008) 重症病床)的投标人资格能力要求：

3.1、供应商在递交投标文件截止时间前被“信用中国”网站（ ）和中国 （ ）上被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参加投标；

3.2、投标人应具有合法注册的法人或其他组织的营业执照、组织机构代码证、税务登记证或统一社会信用代码的营业执照等证明文件；

3.3、投标人应授权合法的人员参加投标全过程，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法人身份证，并与营业执照信息一致。法定代表人授权人参加投标的，应出具法定代表人授权书及被授权人身份证；

3.4、投标人为经销商的应出具医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证；投标人为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）、投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。投标产品不属于医疗器械管理的提供相关证明材料。

3.5投标产品须提供产品授权书；

3.6、本项目不接受联合体投标。

4.

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来源：中国电力招标采购网 编辑：365trade.co