常熟市古里中心卫生院关于监护仪的招标公告-
一、采购编号：SZWK2020-Z-X-162号二、采购
五、采购设备技术参数要求：
1.插件式监护仪，主机插件槽≥5个，可另选配插件箱，满足参数升级需要。可通过有线和无线的方式联入中央监护系统。
2.显示屏：
尺寸≥12.1”，可外接显示器，同时观察波形≥10通道。
3.标准配置：心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、双体温(TEMP)。可选配置：12导心电(12-Lead)、有创压力(IBP)、主流\旁流呼末二氧化碳(EtCO2)、微流呼末二氧化碳(EtCO2)、麻醉气体(AG)、脑电双频指数(BIS)；可选触屏、锂电池、记录仪。
4.监护的病人类型包括：成人、小儿、新生儿。
5.显示界面：提供常规界面、实时动态短趋势、大字体、7/12导联同屏、他床观察、呼吸氧合图OxyCRG等界面。
6.提供4种科室界面供自定义。
7.心电、呼吸、无创血压、血氧、体温、IBP、BIS参数的医用电气安全级别，达到CF级。
8.心电：
8.1标配心电3/5导。
8.2可选配12导心电；
8.3具有监护、手术（滤波）和扩展（诊断）等3种以上的滤波模式；
8.4心电扫描速度扫描速度6.25/12.5/25/50 mm/s。
8.5心电附件：可选配应用于手术室的抗电刀心电导联附件，原装进口，分体式，在该监护仪的用户手册的附件目录中，提供进口证明材料。
9.心律失常分析和ST分析功能：
9.1标配心律失常种类≥23种，包括“房颤”等高级分析功能。
9.2标配QT/QTc分析功能，显示QT、QTc、ΔQTc和QT-HR测量值，有利于发现尖端扭转型室速、室颤、癫痫、晕厥、猝死等高风险情况。
9.3具有最多12导ST分析功能，ST测量范围：-2.5mV至+2.5mV；提供ST-MAP，直观反映心肌缺血或心梗情况。
10.心率：
10.1具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号，避免被记作正常的QRS波群和心率。
10.2具备心率变异分析功能，可对病人心率在一定时间内周期性改变情况进行分析，并对心率变异分析结果进行统计，以饼状图形式显示。
11.无创血压：
11.1具备动态血压分析功能，可自动统计分析24小时内血压变化，自动显示平均血压、白天和夜间平均血压、血压高于正常百分比等参数，并以柱状图形式显示，为降压药的用量起指示作用。
11.2具有收缩压和舒张压的血压差报警功能。
11.3 NBP测量结束时，提供提示音。
11.4具备辅助静脉穿刺功能。
12.血氧：
12.1标配具有灌注度指数(PI)的进口血氧技术：Masimo或FAST血氧技术，具有良好的抗运动和弱灌注能力；标配原装进口指套式血氧传感器,此传感器在该监护仪的用户手册的附件目录中，提供进口证明材料。
12.2血氧脉率范围30-300bpm。
13.呼吸：
13.1常规使用阻抗法进行呼吸监测。
13.2 4种呼吸导联可以选择RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL。
14咨询电话18811547188.可选配呼气末二氧化碳(EtCO2)
14.1可选择主流/旁流EtCO2模块，也可选择微流EtCO2模块
14.2主流/旁流EtCO2模块：即通过更换传感器与附件，实现在一个模块上的两种技术切换，旁流技术无需使用集水器或水槽。
14.3 Oridion MicroStream？微流etCO2技术，采样速率≤50ml/min，可适用于新生儿；具备IPI（综合肺指数）显示，量化反映患者呼吸通气状态，量化数值为1至10。
15.可选配有创压力(IBP)测量功能，测量范围-50 mmHg—400 mmHg。
16.可选配脑电双频指数(BIS)：
16.1以捕获脑电图（EEG）信号，从脑电图信号导出若干数值，直观反映对患者意识清醒水平和麻醉深度。
16.2提供参数包括：双频指数(BIS)，信号质量指数(SQI)，肌电活动(EMG)，抑制比(SR)等。
17.数据存储与回顾：无需存储卡或中央站，监护仪存储1500组NBP数据列表，趋势存储回放时间1000小时，200组ARR事件或报警信息。
18.通讯：
18.1标配的HL7数据输出，为EMR/HIS提供联网数据。
18.2标配VGA输出接口、护士呼叫接口和除颤同步输出和USB接口。
19.标配通气计算、血液动力学计算、药物浓度计算和氧合计算。
20.记录仪：内置，可打印波形通道≥3通道。
六、售后服务及交货期：
1、供应商必须为交付的货物提供≥五年的免费质保，自验收合格之日起，开始进入质保期。在产品质保期内，一旦发生质量问题，供应商需在1小时内响应，并保证在接到通知工作日的4小时内到现场进行维修、更换或退货，费用由供应商负责。如供应商在接到通知工作日的24小时内没有答复或处理问题，则视为供应商承认质量问题并承担由此而发生的一切费用。质保期间产品的一切质量问题，更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由供应商自行负责。提供每年1次的免费设备巡回检修服务。免费包修期外维修只收取零配件成本价，不收取人工费。
2、供货方负责设备的运输、安装、调试（如有要求需方准备的事项应预先通知并负责提供所需要的技术文件），免费为医院的操作和维护人员进行现场专业技术培训，包括设备的日常保养和维护，操作的技术要领，常见故障处理的技术培训等，直至其掌握操作技能为止。
3、设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。供方应向需方提供详细的验收标准、验收手册。当双方对验收标准有争议时，可委托双方一致认可的国家相关权威检测中心进行检测，费用由责任方承担。
4、交付使用时间：成交通知书发出后15天内交货并安装调试完成。
5、交货
七、付款
A、需方签收的送货回单。
B、合格销售发票。
C、常熟市卫生系统采购合同履行验收报告。
八、询价程序：
1、供应商按规定时间递交询价响应文件。
2、采购代理机构负责主持询价开标活动。
3、询价小组（由相关专家及采购人代表组成）按询价文件要求对各响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查，确定合格响应供应商。
4、报价未超过采购预算的或实质性响应采购文件要求的供应商不足3家的，询价采购失败。
5、询价小组在审查时，可以书面要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致、有明显文字和计算错误或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响服务质量或不能诚信履约等内容作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
6、为保证在询价小组要求供应商解释或者澄清其响应文件时能够及时得到回复，在评审开始后，供应商应保持其响应文件上供应商的澄清、说明或者更正应在询价小组向其提出澄清、说明或者更正要求后三十分钟内以书面形式提交给评审小组，该书面材料由法人代表或委托人签字或加盖公章。在评审期间、如询价小组联系未果或者供应商在三十分钟内未能按时提交，则视为供应商放弃上述权利，相关后果自负。
7、询价小组对每个供应商的询价响应文件按询价采购通知的规定进行评审并给出评审意见。
8、询价小组根据询价评审办法确定询价成交供应商。
九、询价评审办法：
1、在报价未超过采购预算及最高限价的前提下，质量和服务均能满足询价采购文件实质性响应要求且报价最低的供应商作为成交供应商。
2、如出现两个或两个以上投标报价相同且最低的响应供应商，则由采购方自行选择成交供应商。
十、询价响应文件的组成及编制要求：
（一）文件组成：
1、营业执照副本复印件；
2、《医疗器械生产（或经营）许可证》复印件；
3、企业法人授权委托书；（后附格式）
4、询价响应函；（后附格式）
5、产品的合法代理商资格证明；
6、询价响应报价表；（后附格式）
7、所投产品的《医疗器械产品注册证》；
8、响应设备的配置清单；
9、列出详细的配置清单并提供选配件和零配件的最终价格；
10、设备技术要求对照表；
11、所响应产品的详细技术资料、彩色宣传图册（彩色打印无效），如彩页中不能体现该产品的技术参数，需提供厂方出具的说明书或相关技术资料等供采购方评判，否则视为未对采购要求进行实质性响应。
12、交货期承诺、原厂售后服务承诺；
13、与本次询价有关的其他资料。
上述材料为必备材料，如有缺项或不符为无效投标。
（二）文件的编制和密封要求：
1、询价响应文件为一份正本，二份副本，需装订成册；
2、询价响应文件每页须企业法定代表人签章或盖公章；
3、询价响应文件须装袋密封，封口处须加盖单位公章，封面应注明采购项目名称、采购编号、标段和响应单位名称， 未曾在中国电力招标采购网（www.dlztb.com）上注册会员的单位应先注册。登录成功后根据招标公告的相说明下载投标文件！
项目 联系人：李杨
咨询电话：010-51957458
传真：010-51957412
手机：13683233285
QQ:1211306049
微信：Li13683233285 邮箱：1211306049@qq.com
备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告，中标公示等，并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按公告详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
编辑：chinabidding.co