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烟台市中心血站酶免试剂采购公开招标公告

   日期:2020-04-29     来源:中国电力招标采购网    作者:dlztb    浏览:0    
核心提示:公告信息: 采购项目名称酶免试剂采购品目 采购单位烟台市中心血站行政区域烟台市公告时间2020年04月28日20:20 1.投标人须具备《
公告信息:
采购项目名称 酶免试剂采购
品目

采购单位 烟台市中心血站
行政区域 烟台市 公告时间 2020年04月28日 20:20
 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并提供以下证明材料:(1)投标人须在中国境内注册,具有独立法人资格,持有合法营业执照;(2)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录;(3)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(5)无不良信用信息记录;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投标人如为制造商,须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件,如为代理商,须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件;3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并提供以下证明材料:(1)投标人须在中国境内注册,具有独立法人资格,持有合法营业执照;(2)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录;(3)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(5)无不良信用信息记录;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投标人如为制造商,须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件,如为代理商,须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件;3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并提供以下证明材料:(1)投标人须在中国境内注册,具有独立法人资格,持有合法营业执照;(2)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录;(3)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(5)无不良信用信息记录;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投标人如为制造商,须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件,如为代理商,须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件;3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并提供以下证明材料:(1)投标人须在中国境内注册,具有独立法人资格,持有合法营业执照;(2)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录;(3)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(5)无不良信用信息记录;2.第E包:投标人如为制造商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》复印件;如为代理商,须提供有效期内的医疗器械经营备案凭证复印件(或有效期内的医疗器械经营许可证复印件);3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并提供以下证明材料:(1)投标人须在中国境内注册,具有独立法人资格,持有合法营业执照;(2)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录;(3)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(5)无不良信用信息记录;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投标人如为制造商,须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件,如为代理商,须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件;3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并提供以下证明材料:(1)投标人须在中国境内注册,具有独立法人资格,持有合法营业执照;(2)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录;(3)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(5)无不良信用信息记录;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投标人如为制造商,须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件,如为代理商,须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件;3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,并提供以下证明材料:(1)投标人须在中国境内注册,具有独立法人资格,持有合法营业执照;(2)参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录;(3)财务状况报告,依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料;(4)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(5)无不良信用信息记录;2.第A、B、C、D、F、G、H包:投标人如为制造商,须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件,如为代理商,须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件;3.第H包:投标人如为制造商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》复印件;如为代理商,须提供有有效期内的医疗器械经营许可证复印件;4.本项目不接受联合体投标。 

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