| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 酶免试剂采购 | ||
| 品目 |
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| 采购单位 | 烟台市中心血站 | ||
| 行政区域 | 烟台市 | 公告时间 | 2020年04月28日 20:20 |
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1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第E包：投标人如为制造商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》复印件；如为代理商，须提供有效期内的医疗器械经营备案凭证复印件(或有效期内的医疗器械经营许可证复印件)；3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.本项目不接受联合体投标。 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.第H包：投标人如为制造商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》复印件；如为代理商，须提供有有效期内的医疗器械经营许可证复印件；4.本项目不接受联合体投标。
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