项目预算: 第一包:人民币300万元 第二包:人民币130万元 项目实施 2.质量保证资料(复印件):ISO证书(如果有的话) 3.国家规定需要进行医疗器械注册的,需提供国家医疗器械注册证及注册登记表(复印件)。 4.境外生产的投标设备提供美国FDA证书或欧洲CE证书(复印件)。 5、中华人民共和国实行制造、安装安全认可证、强制性认证(如3C认证)、准入证制度的产品,必须提供中华人民共和国有关部门颁发的资质证明文件(复印件) 6、提供原厂家的技术参数表(Technical Data Sheet) |