1、招标编号：[350783]ZDZB[GK]2019016
3、招标内容及要求：
金额
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 |
| 1 | 1350000 | 27000 | |||||
| 2 | 1520000 | 30400 | |||||
| 3 | 420000 | 8400 | |||||
5、供应商的资格要求：
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 采购人提出特定条件的证明材料1 | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》 或第一类医疗器械生产备案凭证 ；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》 |
| 采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 采购人提出特定条件的证明材料1 | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》 或第一类医疗器械生产备案凭证 ；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》 |
| 采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 采购人提出特定条件的证明材料1 | 投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》 或第一类医疗器械生产备案凭证 ；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》 |
| 采购人提出特定条件的证明材料2 | 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内 |
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省 (zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省 上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的 福建省 上公开信息系统报名
)，否则投标将被拒绝。
9、投标截止时间：2020-02-10 09:30(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达 ，逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及
地
项目 联系人：李杨
咨询电话：010-51957458
传真：010-51957412
手机：13683233285
QQ:1211306049
微信：Li13683233285 邮箱：1211306049@qq.com
备注：欲购买招标文件的潜在投标人,注册网站并缴纳因特网技术服务费后，查看项目业主，招标公告，中标公示等，并下载资格预审范围，资质要求，招标清单，报名申请表等。为保证您能够顺利投标，具体要求及购买标书操作流程按公告详细内容为准，以招标业主的解答为准本。
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